Peptid timozin alfa 1(običajni blagovni znamki: Thymalfasin/Zadaxin) je kratek peptidni imunomodulator, pridobljen iz protimozina alfa. Deluje tako, da krepi, ponovno umerja in natančno uravnava imunske odzive; ključni učinki vključujejo spodbujanje zorenja dendritičnih celic, spodbujanje polarizacije T-celic in funkcionalno obnovo, krepitev aktivnosti celic naravnih ubijalk (NK) in optimizacijo mrež citokinov, pomembnih za protivirusno in protitumorsko imunost. Klinično so najpogosteje preučevane uporabe dodatno zdravljenje kroničnega hepatitisa B, obnovitev imunskega sistema v stanjih imunske pomanjkljivosti in uporaba kot imunološki adjuvans pri določenih terapijah ali cepivih.
Shaanxi Medibridge je 14 let dobavljal peptidne materiale raziskovalne kakovosti laboratorijem po vsem svetu, gradi strokovno znanje na področju sinteze, čiščenja in nadzora kakovosti. Ponujamo Thymosin alpha 1 s čistostjo do 99,62 %, podprto s podatki HPLC/LC‑MS in popolnimi potrdili o originalnosti. Serije so skladne od gramskih do večkilogramskih naročil.
COA
|
|
||
|
Ime izdelka |
Številka CAS |
Številka serije |
|
Peptid timozin alfa 1 |
62304-98-7 |
MB2509081549 |
|
Datum proizvajalca |
Datum analize |
Datum poteka |
|
2025-09-08 |
2025-09-09 |
2027-09-07 |
|
Osnova vzorčne količine |
Pakiranje |
Testna metoda |
|
6,32 KGS |
10Gs/STEKLENIČKO |
HPLC |
|
Postavka |
Standardno |
Rezultati |
|
Čistost |
Večji ali enak 98 % |
99.62% |
|
Test peptidov |
Večji ali enak 80 % |
88.53% |
|
Masni spekter |
3108.28 |
3108.28 |
|
Topnost |
Topen v vodi |
Ustreza |
|
Bistrost in barva raztopine |
Bistra in brezbarvna |
Ustreza |
|
Natrijeva sol |
<5.0% |
1.15% |
|
voda |
Manj ali enako 7,0 % |
3.51% |
|
Preostalo topilo: |
||
|
Metanol |
Manj ali enako 0,3 % |
Ustreza |
|
izopropanol |
Manj ali enako 0,5 % |
0.158% |
|
Acetonitril |
Manj ali enako 0,041 % |
0.019% |
|
Metilen klorid |
Manj ali enako 0,06 % |
0.028% |
|
N,N-dimetilformamid |
Manj ali enako 0,088 % |
Ustreza |
|
trietilamin |
Manj ali enako 0,032 % |
Ustreza |
|
Terc-butil metil eter |
Manj ali enako 0,5 % |
0.152% |
|
Endotoksin |
Manj ali enako 0,5 EU/mg |
Ustreza |
|
Mikrobna meja |
Skupne aerobne bakterije<100 CFU/g Skupni kvas in plesen<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Shranjevanje |
Hraniti v temnem in hladnem suhem prostoru (-20 do 8 stopinj) |
|
|
Zaključek |
Serija je v skladu s standardom IN-HOUSE |
|
|
|
||
Specifikacija (samo za raziskovalno uporabo)
Naše prednosti
1. Ultra-visoka čistost: do 99,62 % z analitično HPLC; identiteta potrjena s LC-MS, priložena popolna potrdilo o prisotnosti.
2. Kakovost raziskovalnega razreda: nizko testiranje endotoksinov in biološke obremenitve za podporo občutljivim raziskavam in vitro in in vivo.
3. Dosledna zmogljivost: nadzorovana sinteza in čiščenje zagotavljata tesno variabilnost med serijami.
4.Praktični formati: liofiliziran prašek, standardna pakiranja od miligramov do večgramov.
5.Možnosti po meri: alikvotiranje in protiionska izmenjava (npr. acetat) na voljo na zahtevo.
6.Odzivna storitev: hitri dobavni roki in tehnična podpora za nastavitev protokola in odpravljanje težav s testom.
|
obrazec |
Vzorčno naročilo |
Specifikacija |
|
Surovi prah |
1 g |
Čistost je NLT 99,62 % |
|
Viale |
10 vial |
Viale 3 ml/5 ml/7 ml/15 ml itd. |
Opis izdelkov
Dendritične celice (DC) in prirojena imunost
a. Spodbuja zorenje DC in uravnavanje kostimulacijskih molekul (CD80/CD86, HLA‑DR), kar povečuje predstavitev antigena in navzkrižno predstavitev.
b. Modulira poti Toll-podobnih receptorjev (TLR)-predvsem os TLR2/TLR9-ojačitev signalizacije MyD88/NF‑κB navzdol in uravnoveša interferone tipa I in IL-12.
T celice in adaptivna imunost
a. Povzroča izkrivljen odziv Th1 (IFN‑ ↑, IL-2↑); v nekaterih kontekstih zmanjša Th2/imunosupresivne faktorje (npr. IL-4/IL-10), popravi neravnovesje Treg/efektorskih T-celic.
b. Izboljša delovanje citotoksičnih T-celic CD8+ s trendom k obrnitvi izčrpanosti (poročila o povečanem izražanju grancima/perforina).
NK/protivirusni in protitumorski učinki
a. Poveča citotoksičnost celic NK in specifičnost tarče, s čimer posredno izboljša prepoznavanje fenotipov MHC-I.
b. Brez neposrednega virucidnega delovanja; njegov "protivirusni" učinek izhaja predvsem iz obnovitve imunosti in izboljšane učinkovitosti očistka.
Imunska homeostaza
Pri imunsko oslabljenih stanjih (po kemoterapiji, oslabljenem imunskem sistemu ali poznejšem poteku hude okužbe) pomaga pri preoblikovanju profilov in delovanja limfocitov; bodite previdni pri avtoimunskih nastavitvah, da preprečite prekomerno aktivacijo.
Pregled kliničnih aplikacij in dokazov (raziskovalna/akademska izmenjava)
1.Huda okužba in sepsa
Nedavni multicentrični RCT in meta{0}}analize to skupaj kažejoTpeptid himozin alfa 1lahko zmanjša 28-dnevno umrljivost na splošno, vendar se korist zmanjša v kakovostnejših in večcentričnih podskupinah-, kar poudarja občutljivost na kakovost preskušanja in heterogenost populacije. Posodobljena metaanaliza 11 RCT (n≈1.927) je pokazala združeno zmanjšanje 28-dnevne umrljivosti (OR≈0,73, 95 % IZ 0,59–0,90), vendar sekvenčna analiza preskušanja ni dosegla zahtevane velikosti informacij. V visokokakovostnih preskušanjih je bil učinek manjši (OR≈0,82, P=0.09), v multicentričnih študijah pa nepomemben (OR≈0,86, P=0.20). Največje dvojno slepo, multicentrično RCT faze III (TESTI; n=1,106) ni izboljšalo umrljivosti ali večjih rezultatov na splošno, čeprav so se pojavili raziskovalni signali v podskupinah, kot so starejši odrasli in bolniki s sladkorno boleznijo, kar kaže na potrebo po prilagojenih strategijah, vodenih z biomarkerji.
Intermediati, usklajeni z mehanizmom: več RCT poroča o povečanju mHLA‑DR perifernih monocitov, okrevanju kompartmentov T-celic in znižanju rezultatov APACHE II, medtem ko so razlike SOFA omejene in rezultati med študijami niso dosledni.
Akademski zaključek: trenutni dokazi dajejo prednost zasnovam preskušanj, ki obogatijo odzivne podskupine in uporabljajo imunske biomarkerje-, kot so nizki profili mHLA‑DR ali T-celične izčrpanosti-, da ublažijo učinek redčenja iz heterogenih kohort.
Hud akutni pankreatitis (SAP)
Leta 2025 je sistematični pregled in metaanaliza petih RCT (n=706) pokazala, da je T 1 znatno povečal delež CD4+ (MD≈+4.53%) in razmerje CD4/CD8 (MD≈+0.42), zmanjšal CRP (podskupina z nizkimi odmerki 1,6 mg/dan MD≈−30 mg/L) in znižal skupne okužbe zunaj trebušne slinavke (RR≈0,56; okužba krvnega obtoka RR≈0,60; intraabdominalna okužba RR≈0,38). Dolžina bivanja je bila nespremenjena, medtem ko so se rezultati APACHE II znižali (MD≈−1,52).
Multicentrični, dvojno slepi RCT podpirajo izvedljivost pristopa za krepitev imunskega sistema pri SAP z visokim tveganjem, vendar je treba optimalni odmerek, trajanje in profile upravičencev še opredeliti.
Akademski zaključek: zmanjšanje infekcijskih zapletov verjetno sledi verigi obnovitve CD4+, ponovnega uravnovešanja vnetja in izboljšane učinkovitosti pregrade/čiščenja. Za uresničitev klinične vrednosti je priporočljiva integracija s prehrano, nadzorom okužb in minimalno invazivnimi posegi.
Metodologija in prihodnje raziskovalne usmeritve
Hierarhija dokazov
Dosledna delitev ostaja: majhna preskušanja z enim središčem pogosto kažejo na korist, medtem ko se velike, visokokakovostne večcentrične študije nagibajo k nevtralnim rezultatom. Zaporedna analiza preskušanja kaže, da obseg kumulativnih informacij ostaja nezadosten, zato je treba kakršne koli zaključke obravnavati kot začasne.
Razslojevanje prebivalstva
Pri bolnikih s komorbidnim rakom, sladkorno boleznijo ali boleznijo koronarnih arterij so bili opaženi eksploratorni signali podskupine, z gotovostjo od nizke do zmerne. Te ugotovitve podpirajo izvedljivost strategije natančne imunologije.
Priporočila za načrtovanje poskusov
1. Ustreznost temelji na imunskih fenotipih-npr. nizek monocitni HLA‑DR, neravnovesje CD4/CD8 ali označevalci izčrpanosti T-celic-in ne le na klinični diagnozi.
2. Uporabite standardizirane sestavljene končne točke, ki združujejo biološke in klinične ukrepe ter vključujejo vnaprej določeno dolgoročno spremljanje (90 dni in 6 mesecev).
3. Uporabite zasnove dodatkov poleg standardne oskrbe z vnaprej načrtovanimi analizami interakcij za kombinacije z interferonom/protivirusnimi zdravili, ICI ali imunonutricijo.
pogosta vprašanja
V: Za kaj se uporablja timozin alfa 1?
O: Trenutni fokus: z biomarkerji obogatene kohorte (nizek mHLA‑DR, neravnovesje CD4/CD8, izčrpanost celic T).
V: Kakšni so stranski učinki peptida timozina alfa 1?
O: Večinoma blagi: eritem/bolečina na mestu injiciranja in prehodni gripi podobni simptomi; občasna utrujenost/glavobol. Redka tveganja: avtoimunski izbruh ali zavrnitev presadka-v študijah spremljajte podskupine limfocitov in jetrne encime.
V: Ali lahko timozin alfa 1 pomaga pri avtoimunskih boleznih?
O: Dokazi so nezadostni. Glede na potencial Th1-zakrivljenosti lahko poslabša določena avtoimunska stanja; omeji uporabo na klinična preskušanja pod nadzorom specialista s spremljanjem aktivnosti bolezni.
V: Ali ste dobavitelj peptidov?
O: Da, smo tovarna, specializirana za integrirano proizvodnjo in prodajo peptidov in API-jev.
V: Ali lahko zagotovite OEM/ODM?
O: Seveda ne moremo samo zagotoviti te storitve, ampak tudi ponuditi prilagojene rešitve.
V: Ali zagotavljate nemoteno dostavo?
O: To je temelj naše garancije za storitve. Poskrbeli bomo, da boste blago prejeli v popolnem stanju. V nasprotnem primeru bomo zagotovili brezpogojna vračila/povračila.
Priljubljena oznake: peptid timozin alfa 1, Kitajska peptid timozin alfa 1 proizvajalci, dobavitelji, tovarna
