Cilostazol v prahuje sintetična nizko{0}}molekulska surovina, pridobljena s kemično sintezo in čiščenjem. V svoji običajni surovi obliki je videti kot bel do umazano{2}}bel kristalni prah. Spada v skupino derivatov kinolinona in se običajno uvršča med zaviralce PDE3. Ena točka, ki jo ljudje pogosto opazijo zgodaj, je, da se ne topi dobro v vodi, zaradi česar je material, ki običajno potrebuje nekoliko več pozornosti med začetnim ravnanjem in formulacijskim delom.
V farmacevtskem razvoju je ta sestavina pogosteje povezana s projekti peroralnih trdnih odmerkov kot z botaničnimi ali prehranskimi-izdelki. Njegovo ozadje se v glavnem razpravlja o zaviranju fosfodiesteraze III, agregaciji trombocitov, vaskularnem odzivu in razvoju-na osnovi tablet. Ker je le malo topen v metanolu in etanolu in je praktično netopen v vodi, je vedenje topil običajno del pogovora precej zgodaj, zlasti med presejanjem in vrednotenjem postopka.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.dobavlja surovine majhnih{0}}molekul za raziskovalne in farmacevtske razvojne projekte z jasnim načinom dela. Lahko komuniciramo o podrobnostih specifikacij, možnostih pakiranja, podpori za vzorce in potrebah dokumentov glede na različne faze projekta.

COA
|
|
||
|
Ime izdelka |
Številka CAS |
Številka serije |
|
Cilostazol v prahu |
73963-72-1 |
MB2602101030 |
|
Datum proizvajalca |
Datum analize |
Datum poteka |
|
2026-02-10 |
2026-02-11 |
2028-02-09 |
|
Osnova vzorčne količine |
Pakiranje |
Testna metoda |
|
150KG |
25 kg/boben |
HPLC |
|
Postavka |
Standardno |
Rezultati |
|
Videz |
Bel do umaza{0}}bel kristalinični prah |
Ustreza |
|
Identifikacija (HPLC/IR) |
Ustreza referenčnemu standardu |
Ustreza |
|
Test (HPLC) |
NLT98,0 % |
99.21% |
|
Topnost |
Rahlo topen v metanolu/etanolu; netopen v vodi |
Ustreza |
|
Izguba pri sušenju |
NMT 0,5 % |
0.18% |
|
Ostanek pri vžigu |
NMT 0,1 % |
0.04% |
|
Težke kovine |
NMT 10 ppm |
Ustreza |
|
Sorodne snovi |
NMT 1,0 % |
Ustreza |
|
Tališče |
158-162 stopinj |
160,3 stopinje |
|
Shranjevanje |
Hraniti na hladnem in suhem mestu. hranite stran od močne svetlobe in vročine |
|
|
Zaključek |
Serija je v skladu s standardom IN-HOUSE |
|
|
|
||
Kemijska identiteta in fizikalno-kemijski profil
Ta material je sintetična spojina z majhno{0}} molekulo v razredu derivatov kinolinona. V obliki surovine je običajno viden kot bel do umazano{2}}bel kristalinični prah, zato je njegova osnovna identiteta povsem jasna na ravni specifikacije.
S fizikalno-kemijskega vidika je bolj praktična stvar, ki jo je treba opaziti, njegov profil topnosti. Je rahlo topen v metanolu in etanolu, vendar praktično netopen v vodi, 0,1 N HCl in 0,1 N NaOH. Pri resničnem projektnem delu je to običajno pomembnejše od abstraktnega kemijskega besedila, saj obnašanje topil pogosto vpliva na to, kako se z materialom ravna, ga pregleda in razpravlja v nastavitvah, povezanih s formulacijo-.
Njegov videz, kristalni značaj in nizka topnost v vodi skupaj dajejo dokaj tipičen profil farmacevtske surovine z majhnimi{0}}molekulami. Zato so ljudje običajno bolj pozorni na čistost, doslednost in obnašanje pri ravnanju, namesto da bi jo obravnavali kot preprosto vodo{2}}topno sestavino.

Farmakološko ozadje in mehanizem
To spojino običajno opisujejo kot zaviralec PDE3, vendar klinični učinek ni vedno predstavljen kot lepo izolirana zgodba o eni-poti. V uradnem označevanju natančen mehanizem za izboljšanje simptomov ni v celoti ugotovljen. Jasno je, da spojina in več njenih metabolitov zavirajo aktivnost fosfodiesteraze III in zmanjšajo razgradnjo cAMP.
Ko se ravni cAMP v trombocitih in krvnih žilah dvignejo, se v razpravi o tej spojini začneta kazati dva znana učinka: reverzibilna inhibicija agregacije trombocitov in vazodilatacija. Oznaka tudi ugotavlja, da je to zaviranje agregacije trombocitov mogoče opaziti pri različnih dražljajih, vključno z ADP, kolagenom, trombinom, arahidonsko kislino, epinefrinom in strižnim stresom, zato je mehanizem običajno opisan kot širši od ene same ozke sprožilne točke.
Zato se ta surovina pogosteje umešča v razprave o razvoju zdravil za obtočila in oralne farmacevtske izdelke, ne pa v splošno uporabo v -slogu prehrane. Njegovo odobreno klinično ozadje je povezano z intermitentno klavdikacijo in izboljšano hojo, zato večina farmakoloških razprav ostane blizu PDE3, cAMP, trombocitov in vaskularne odzivne linije, ne da bi razdelek raztegnili v nekaj preveč akademskega.

Premisleki glede topnosti, shranjevanja in ravnanja
Ena od bolj praktičnih stvari o cilostazolu je, da njegova topnost v vodi ni posebej prijazna. V uradnem označevanju je opisano kot rahlo topen v metanolu in etanolu, vendar praktično netopen v vodi, 0,1 N HCl in 0,1 N NaOH. Torej, ko ljudje pogledajo ta material na stopnji surovega prahu, je obnašanje topil običajno ena od prvih točk, ki jih opazimo, in ne nekaj, kar ostane do konca.
Objavljeno označevanje daje precej preprosto referenčno točko za shranjevanje: hranite pri 20 do 25 stopinjah, z dovoljenimi odstopanji od 15 do 30 stopinj, in hranite v tesni posodi. Za stran izdelka je takšno besedilo že dovolj. Pove, kar je treba povedati, ne da bi razdelek spremenil v dolg niz opozoril.
Z vidika ravnanja je s tem običajno bolje ravnati kot s standardno farmacevtsko surovino z majhnimi-molekulami kot s preprosto-se-raztopljivo sestavino. V dejanskih razpravah o projektu ljudje navadno posvečajo več pozornosti zapiranju posode, rutinskemu nadzoru-temperature v prostoru in obnašanju praška med tehtanjem, prenosom in zgodnjim pregledom formulacije. To ni zato, ker je profil nenavaden, ampak zato, ker so zaradi nizke topnosti v vodi osnovne odločitve glede ravnanja običajno nekoliko bolj pomembne.
Zakaj izbrati nas
Jasna komunikacija glede specifikacij
To je material, pri katerem so podrobnosti projekta običajno pomembne zgodaj. Profil majhnih-molekul je jasen, ozadje peroralnih tablet je dobro uveljavljeno in nizka topnost v vodi ni nekaj, kar bi ljudje želeli odkriti prepozno. Raje vodimo neposredno razpravo o specifikacijah in enostavno sledenje.
Podpora, ki ustreza projektnemu delu
Glede na stopnjo projekta se lahko pogovorimo o potrditvi specifikacij, možnostih pakiranja, dobavi vzorcev in rutinski podpori dokumentov. Poudarek je na praktični komunikaciji in ne na nepotrebnem-in-nazaj.
Stabilen in preprost slog dobave
V podjetju Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. se osredotočamo na raziskave in farmacevtske surovine z utemeljenim pristopom k dobavi. Za izdelek, kot je ta, so doslednost, osnovna dokumentacija in odzivna učinkovitost običajno pomembnejši od preveč uglajenega prodajnega jezika.

pogosta vprašanja
V: Ali je Cilostazol v prahu topen v vodi?
O: Ne, je praktično netopen v vodi in le malo topen v metanolu in etanolu.
V: Kako običajno izgleda prašek Cilostazol?
O: Običajno je videti kot bel do umaza{0}}bel kristalni prah.
V: Ali se ta izdelek uporablja za raziskave ali razvoj končne dozirne oblike?
O: Običajno se z njim ravna kot s surovino za raziskave in farmacevtsko razvojno delo, ne kot s končno dozirno obliko.
V: Ali Cilostazol potrebuje zaščito pred svetlobo ali vlago?
O: Tesno, dobro{0}}zaprta posoda pri sobni temperaturi je standardna referenca, suho rutinsko ravnanje pa je varnejši način za opis na strani izdelka.
V: Ali je mogoče prilagoditi čistost, embalažo ali velikost delcev?
O: Da, o ciljih čistosti, embalaži in velikosti delcev je običajno mogoče razpravljati glede na potrebe projekta.
Priljubljena oznake: cilostazol v prahu, proizvajalci, dobavitelji, tovarna cilostazol v prahu



